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脊髓肌肉萎缩症

罕见病是否会遗传?通常何时能发现孩子患有罕见病?

罕见病又称孤儿病,发病率低、种类多,不少具遗传性。遗传方式多样,包括常染色体显性、隐性等,也有非遗传因素致病的。新生儿罕见病如唐氏综合症等,发病率各异。罕见病发现时间因种类不同,从出生时到成年期都有可能。早期发现至关重要,家长要关注孩子状况,社会也应加大研究和关注。

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